Canakinumab (Por inyección)

Canakinumab (kan-a-KIN-ue-mab)

Trata los síndromes periódicos asociados con criopirina (SPAC), el síndrome periódico asociado con el receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS), el síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS)/deficiencia de cinasa mevalonato (MKD), la fiebre mediterránea familiar (FMF), recaídas de gota y la enfermedad de Still, incluida la enfermedad de Still de aparición en la adultez (AOSD) y la artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA).

Marca(s):

Ilaris

Este medicamento no debe ser usado cuando:

Forma de usar este medicamento:

Inyectable

• Su médico le recetará su dosis exacta y le indicará la frecuencia con la que debe administrarse. Este medicamento se administra en forma de inyección inmediatamente debajo de la piel.
• Una enfermera u otro médico le administrará este medicamento.
• Este medicamento debe venir con una Guía del medicamento. Solicite una copia con su farmacéutico en caso de no tener la guía.

Medicamentos y alimentos que debe evitar:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

• Algunos medicamentos pueden afectar la forma que actúa el canakinumab. Informe a su médico si está usando cualquiera de los siguientes:
  • El adalimumab, anakinra, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab. rilonacept
  • Anticoagulantes (incluyendo warfarina)
  • Medicamentos para tratar el cáncer
  • Medicamentos esteroideos
• Este medicamento podría interferir con las vacunas. Consulte a su médico antes de recibir una vacuna contra la gripe u otras vacunas.

Precauciones durante el uso de este medicamento:

• Informe a su médico si está embarazada o amamantando, o si tiene una enfermedad hepática (incluyendo hepatitis B o C), un problema del sistema inmunitario (incluyendo VIH o SIDA), cualquier tipo de infección, o una infección que sigue reapareciendo.
• Este medicamento puede causar los siguientes problemas:
  • Mayor riesgo de contraer infecciones
  • Aumento del riesgo de cáncer
  • Síndrome de la activación de macrófagos, una condición que puede llegar a ser mortal
• Será necesario que le realicen una prueba cutánea para tuberculosis (TB) antes de comenzar a usar este medicamento. Informe a su médico si usted o alguna otra persona en su hogar alguna vez ha tenido una reacción positiva a una prueba de TB.
• Su médico tendrá que revisar su progreso y los efectos de este medicamento durante sus citas regulares.Cumpla sin falta con todas sus citas médicas. Asista a todas sus citas.

Efectos secundarios que pueden presentarse durante el uso de este medicamento:

Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

• Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
• Dolor de espalda, articular o muscular
• Cambio en la cantidad o frecuencia con que orina, orina turbia o con sangre, dolor lumbar o de costado
• Fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, congestión o flujo nasal, cuerpo adolorido
• Náuseas, diarrea, dolor de estómago
• Enrojecimiento en una parte de su cuerpo, sensación de calor o hinchazón de la piel
• Dificultad para respirar o tragar

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

• Mareos o la sensación que todo da vueltas o en movimiento constante
• Dolor de cabeza
• Dolor, comezón, ardor, inflamación o una protuberancia en el lugar donde se aplicó la inyección
• Aumento de peso

Consulte con el médico si nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento:

Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.