Transplante de coração e pulmão
Anatomia normal |
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O coração e os pulmões estão localizados no tórax (ou cavidade torácica). O coração bombeia sangue do corpo para os pulmões, onde o sangue é oxigenado. Ele devolve o sangue para o coração, que bombeia o sangue recém oxigenado para o restante do corpo.
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Indicações |
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Um transplante combinado de coração e pulmão pode ser recomendado para pacientes com doenças cardíacas e pulmonares.
Os motivos mais comuns para um transplante combinado de coração e pulmão são: hipertensão, fibrose cística, problemas pulmonares associados a lesões no ventrículo direito do coração e diversos defeitos congênitos do coração e dos pulmões.
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Procedimento, parte 1 |
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As cirurgias de transplante de coração e pulmão são realizadas desde 1980 nos Estados Unidos. O coração e os pulmões doados vêm de um ser humano com morte cerebral declarada, mas que permanece em uma máquina de suporte de vida. Um único receptor pode receber um ou dois pulmões do doador. Os tecidos devem ser compatíveis para ajudar a garantir que o paciente não rejeite o tecido transplantado.
Enquanto o paciente está em sono profundo e sem sentir dor (anestesia geral), uma incisão é feita através do osso torácico (esterno). São usados tubos para reconduzir o sangue para um desvio cardiopulmonar de emergência (bypass) que mantém o sangue oxigenado e circulando durante a cirurgia.
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Procedimento, parte 2 |
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O coração e os pulmões do paciente são removidos e os órgãos doados são suturados em seu lugar.
Um transplante de coração e pulmões é realizado apenas em pacientes que têm uma chance muito boa de sucesso. O resultado a longo prazo varia de acordo com a saúde geral do paciente e a progressão da doença.
A maioria dos pacientes devem estar cientes que permanecerão no hospital por um longo período. Geralmente, a recuperação completa da cirurgia leva cerca de seis meses. Para evitar a rejeição dos órgãos doados, é provável que o paciente tome medicamentos imunossupressores para o resto da vida.
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Data da revisão:
2/18/2018
Revisão feita por: Denis Hadjiliadis, MD, MHS, Paul F. Harron, Jr. Associate Professor of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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