Prueba o análisis cuádruple; Prueba de detección de marcadores múltiples; Alfa-fetoproteína plus; Prueba (de detección) triple; AFP materna; MSAFP; Prueba de detección de los 4 marcadores; Sindrome de Down - cuádruple; Trisomía 21 - cuádruple; Sindrome de Turner - cuádruple; Espina bífida - cuádruple; Tetralogía - cuádruple; Atresia duodenal - cuádruple; Asesoramiento genético - cuádruple; Alfafetoproteína - cuádruple; Gonadrotopina coriónica humana - cuádruple; hCG - cuádruple; Estriol no conjugado - cuádruple; uE3 - cuádruple; Embarazo - cuádruple; Defecto congénito - cuádruple; Prueba cuádruple de marcadores; Prueba cuádruple; Prueba de detección cuádruple de marcadores DefiniciónEs un examen de sangre que se hace durante el embarazo para determinar si el bebé está en riesgo de presentar ciertos defectos congénitos. Forma en que se realiza el examenEsta prueba casi siempre se realiza entre las semanas 15 y 22 del embarazo, pero es más precisa entre las semanas 16 y 18. Se toma una muestra de sangre de la mujer embarazada y se envía a un laboratorio para su análisis. La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo:
Si la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple. Para determinar la posibilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, la prueba también tiene en cuenta factores como:
Preparación para el examenNo se necesitan medidas especiales para prepararse para este examen. Usted puede comer o beber normalmente antes de la prueba. Lo que se siente durante el examenCuando se introduce la aguja, se puede sentir un ligero dolor o picadura. También puede sentir alguna sensación pulsátil en el sitio después de que se extrae la sangre. Razones por las que se realiza el examenLa prueba se hace con el fin de averiguar si su bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Este examen es una prueba de detección, así que no diagnostica problemas. Algunas mujeres están en mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos, como:
Resultados normalesNiveles normales de AFP, GCH, estriol libre e inhibina A. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. Significado de los resultados anormalesUn resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto congénito. Con frecuencia, los resultados pueden ser anormales si el bebé es mayor o menor que lo que su proveedor había pensado. Si usted obtiene un resultado anormal, se le hará otra ecografía para verificar la edad del feto. Se pueden recomendar pruebas adicionales y asesoría si la ecografía muestra un problema. Sin embargo, algunas personas optan por no hacerse más exámenes por razones personales o religiosas. Los siguientes pasos posibles incluyen:
Durante el embarazo, el aumento en los niveles de AFP puede deberse a un problema con el feto, como:
La AFP alta también puede significar que usted está esperando más de un bebé. Los niveles bajos de AFP y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:
ConsideracionesLa prueba cuádruple puede arrojar resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es ligeramente más precisa que la prueba triple). Se necesitan exámenes adicionales para confirmar un resultado anormal. Si la prueba es anormal, es posible que usted necesite consultar con un asesor en genética. ReferenciasACOG Practice Bulletin No. 162: Prenatal diagnostic testing for genetic disorders. Obstet Gynecol. 2016;127(5):e108-e122. PMID: 26938573 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938573/. Driscoll DA, Simpson JL. Genetic screening and prenatal genetic diagnosis. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe's Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 10. Dugoff L, Wapner RJ. Prenatal diagnosis of congenital disorders. In: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, et al, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 30. Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Textbook of Family Medicine. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 20. | ||
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Actualizado : 3/31/2024 Versión en inglés revisada por : LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. Ver referencias La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. | ||
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Prueba cuádruple
