Examen de ceruloplasmina en sangre

Definición

Es una prueba que mide el nivel en la sangre de una proteína que contiene cobre llamada ceruloplasmina.

Nombres alternativos

CP - suero; Cobre - ceruloplasmina

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre.

Preparación para el examen

No se necesita ninguna preparación especial.

Lo que se siente durante el examen

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado. Otras solo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber una sensación pulsátil o un pequeño hematoma. Esto desaparece rápidamente.

Razones por las que se realiza el examen

La ceruloplasmina se produce en el hígado. Esta almacena y transporta el cobre en la sangre a las partes del cuerpo que lo necesitan.

Su proveedor de atención médica puede ordenar este examen si usted tiene signos o síntomas de trastornos en el metabolismo o almacenamiento del cobre.

Resultados normales

En adultos los rangos normales son 14 a 40 mg/dl (0.93 a 2.65 µmol/L) 

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos usan diferentes mediciones o analizan diferentes muestras. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Uno nivele de ceruloplasmina por debajo de lo normal pueden deberse a:

Uno nivele de ceruloplasmina por encima de lo normal pueden deberse a:

Riesgos

Extraer sangre implica poco riesgo. Las venas y las arterias varían de tamaño de una persona a otra y de un lado del cuerpo a otro. Obtener una muestra de sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden incluir:

Referencias

Koppel BS. Nutritional and alcohol-related neurologic disorders. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 388.

McPherson RA. Specific proteins. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 20.

Schilsky ML. Wilson disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 200.


Actualizado: 2/28/2023
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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