Coloboma da íris é um orifício ou defeito da íris do olho. A maioria dos colobomas está presente desde o nascimento (congênitos).
Defeito ocular - coloboma; Defeito da íris
O coloboma da íris pode parecer como uma segunda pupila ou um orifício preto localizado próximo da pupila, dando à pupila um formato irregular. Ele também pode aparecer como uma divisão na íris a partir da pupila até a borda da íris .
Um coloboma pequeno (especialmente se não estiver unido à pupila) pode permitir o foco em uma segunda imagem na parte posterior do olho, causando:
O defeito pode incluir a retina, coroide ou nervo óptico.
Os colobomas são geralmente diagnosticados logo depois do nascimento.
O coloboma pode ocorrer devido a:
A maioria dos casos de coloboma não tem causa conhecida e não está relacionado a outras anormalidades. O coloboma pode ser causado por um defeito genético específico. Em um número pequeno de pessoas, ele está associado a outros problemas de desenvolvimento herdados.
Contate seu médico se:
É recomendável consultar um oftalmologista para problemas de visão.
Seu médico fará uma análise do histórico médico e um exame físico.
Como o diagnóstico é normalmente feito em crianças, o histórico da família será mais importante.
O exame físico incluirá um exame oftalmológico detalhado, que pode envolver exame do fundo do olho após dilatação da pupila. Uma ressonância magnética do cérebro, dos olhos e dos nervos da região poderá ser solicitada se houver suspeita de outras condições.
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