Filtro curto
Definição
Um filtro curto é uma distância mais curta do que o normal entre o lábio superior e o nariz.
Considerações
O filtro é o sulco que vai do topo do lábio até o nariz.
O comprimento desse filtro é passado geneticamente de pai para filho. Esse sulco é encurtado em pessoas com determinadas doenças.
Causas
Causas de filtro curto incluem:
- Síndrome da deleção do braço longo do cromossomo 18
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome orofaciodigital
Cuidados em casa
Não há tratamento necessário para o filtro curto. Entretanto, se ele for um sintoma de outro distúrbio, siga as orientações de seu médico sobre como tratá-lo.
Quando contatar um profissional de saúde
Consulte seu médico se perceber que seu filho tem filtro curto.
O que esperar da consulta médica
Um bebê com filtro curto pode ter outros sintomas e sinais que, quando considerados juntos, definem uma síndrome ou condição específica. O médico irá diagnosticar a condição com base no histórico familiar, histórico médico e exames clínicos.
As perguntas sobre o histórico médico podem incluir:
- Você observou isso quando seu filho nasceu?
- Há algum outro membro da família com essa característica?
- Algum outro membro da família foi diagnosticado com um distúrbio associado a um filtro curto?
- Quais outros sintomas estão presentes?
Exames para diagnosticar o filtro curto podem incluir:
- Exame cromossômico
- Exames enzimáticos
- Análises metabólicas na mãe e na criança
- Radiografias
Se seu médico diagnosticar o filtro curto, talvez você queira que esse diagnóstico faça parte de seu registro médico pessoal.
Referências
Buckley RH. Primary defects of cellular immunity. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Facial-limb defects as major feature. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetic disorders and dysmorphic conditions. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Diagnosis. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018:chap 1.
Revisão feita por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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