Prega palmar única
Definição
Uma prega palmar única é uma única linha que corre pela palma da mão. As pessoas normalmente têm três pregas nas mãos.
O termo atualmente recomendado é prega palmar única, já que o termo antigo, prega simiesca, tem uma conotação negativa (refere-se a macaco ou qualquer outro símio).
Nomes alternativos
Prega palmar transversal única; Prega palmar transversa; Prega palmar; Prega simiesca
Considerações
Linhas profundas aparecem nas palmas das mãos e nas solas dos pés. A palma normalmente tem três dessas pregas. No entanto, algumas vezes, há apenas uma única prega.
A prega palmar se desenvolve enquanto o bebê está crescendo no útero, normalmente na 12ª semana de gestação.
Uma prega palmar única aparece em aproximadamente uma em cada trinta pessoas.. Indivíduos do sexo masculino têm duas vezes mais probabilidade do que os do sexo feminino de apresentar essa condição. Algumas pregas palmares indicam problemas com o desenvolvimento e estão associadas a alguns distúrbios.
Causas
Com frequência, uma prega palmar única é normal. Entretanto, ela pode estar relacionada a várias condições que afetam o crescimento físico e mental, incluindo:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Aarskog
- Síndrome de Cohen
- Síndrome alcoólica fetal
- Trissomia do 13
- Síndrome da rubéola congênita
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter
- Pseudo-hipoparatireoidismo
- Disgenesia gonadal
- Síndrome cri-du-chat
O que esperar da consulta médica
Um bebê com uma prega palmar única pode ter outros sintomas e sinais que, quando considerados juntos, definem uma síndrome ou condição específica. O diagnóstico de tal condição é baseado no histórico familiar, no histórico médico e em um exame físico completo.
Seu médico pode fazer perguntas como:
- Existe histórico de síndrome de Down na família ou outro distúrbio associado à prega palmar única?
- Alguém mais na família tem uma prega palmar única sem apresentar outros sintomas?
- A mãe fez uso de álcool durante a gravidez?
- Quais outros sintomas estão presentes?
Com base nas respostas a essas perguntas, no histórico médico e no resultado do exame físico, talvez seja necessário realizar mais exames.
Referências
Marcdante KJ, Kliegman RM. The approach to the dysmorphic child. In: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 50.
Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. The chromosomal and genomic basis of disease: disorders of the autosomes and sex chromosomes. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson and Thompson Genetics in Medicine. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 6.
Revisão feita por: Liora C Adler, MD, Pediatric Emergency Medicine, Joe DiMaggio Children’s Hospital, Hollywood, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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