O osteossarcoma é um tumor ósseo maligno que geralmente se desenvolve em adolescentes. Ele geralmente ocorre quando o adolescente cresce rapidamente.
Sarcoma osteogênico
O osteossarcoma é o câncer ósseo mais comum em crianças. A média de idade do diagnóstico é de 15 anos. Meninos e meninas têm a mesma probabilidade de serem afetados por esse tumor até o final da adolescência, quando passa a ocorrer com mais frequência em meninos. O osteossarcoma também é comum em pessoas acima dos 60 anos.
A causa não é conhecida. Em alguns casos, o osteossarcoma é hereditário. Pelo menos um gene foi associado ao maior risco. Esse gene também é associado ao retinoblastoma familiar. Esse é um câncer do olho que ocorre em crianças.
O osteossarcoma tende a ocorrer nos ossos:
O osteossarcoma pode afetar qualquer osso, mas ocorre com mais frequência em ossos longos com taxa de crescimento mais rápida.
O sintoma inicial é geralmente dor no osso perto da articulação. Este sintoma pode ser negligenciado por causa de outras causas mais comuns de dor articular.
Outros sintomas podem incluir:
O médico realizará um exame físico e fará perguntas sobre os seus sintomas e histórico médico.
Testes que poderão ser solicitados incluem:
O tratamento geralmente começa após a biópsia do tumor.
Quimioterapia é geralmente realizada antes da cirurgia para retirada do tumor. A quimioterapia pode encolher o tumor e facilitar a cirurgia, podendo ainda destruir quaisquer células cancerígenas que tenham se espalhado para outras partes do corpo.
A cirurgia é feita após a quimioterapia para remover qualquer resquício do tumor. Na maioria dos casos, a cirurgia consegue remover o tumor e salvar o membro afetado, chamada cirurgia de salvamento do membro. Em casos raros, cirurgias adicionais (como amputação) são necessárias.
Você pode reduzir o estresse causado pela doença associando-se a um grupo de apoio. Compartilhar com outras pessoas experiências e problemas em comum pode ajudar você e sua família a não se sentirem sós.
Se o tumor não tiver se espalhado para os pulmões (metástase pulmonar), as taxas de sobrevivência em longo prazo são melhores. Se o câncer tiver se espalhado para outras partes do corpo, a perspectiva é pior. No entanto, ainda há chance de cura com o tratamento efetivo.
Complicações podem incluir:
Consulte seu médico se houver dor, sensibilidade ou inchaço persistente no osso.
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas of bone. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 92.
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