Displasias ectodérmicas

Definición

Es un grupo de afecciones en las cuales hay un desarrollo anormal de la piel, el cabello, las uñas, los dientes o las glándulas sudoríparas.

Nombres alternativos

Displasia ectodérmica anhidrótica; Síndrome de Christ-Siemens-Touraine; Anodoncia; Incontinencia pigmentaria

Causas

Existen muchos tipos diferentes de displasias ectodérmicas. Cada tipo de displasia es causada por una mutación específica en algunos genes. Displasia significa desarrollo anormal de las células o de los tejidos. La forma más común de displasia ectodérmica generalmente afecta a los hombres. Otras formas de la enfermedad afectan a hombres y mujeres por igual.

Síntomas

Las personas con displasia ectodérmica tienen deficiencia de glándulas sudoríparas. Esto significa que pueden no sudar o sudar menos de lo normal.

En niños con la enfermedad, sus cuerpos pueden tener problemas para controlar la fiebre. Cuando la piel no suda, al cuerpo se le dificulta controlar adecuadamente la temperatura. Entonces, incluso una enfermedad leve puede causar una fiebre muy alta.

Los adultos con esta enfermedad no pueden tolerar un ambiente cálido. Deben usar aire acondicionado y tomar otras medidas para mantener una temperatura corporal normal.

Dependiendo de cuales genes son afectados, otros síntomas pueden incluir:

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

Tratamiento

No existe tratamiento específico para este trastorno. En lugar de esto, los síntomas se tratan según se vaya necesitando.

Las medidas que se pueden tomar incluyen:

Grupos de apoyo

Estos recursos pueden ofrecer más información sobre las displasias ectodérmicas.

Expectativas (pronóstico)

Si usted tiene una variante común de displasia ectodérmica, esto no va a reducir la expectativa de vida. Sin embargo, es posible que necesite prestar atención constante a la regulación de la temperatura y otros problemas asociados con esta afección.

Posibles Complicaciones

Si no se trata, los problemas de salud derivados de esta afección pueden incluir:

Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor de atención médica si su hijo muestra síntomas de este trastorno.

Prevención

Si usted tiene antecedentes familiares de displasia ectodérmica y está planeando tener hijos, se le recomienda la asesoría genética. Con frecuencia, es posible diagnosticar esta enfermedad mientras el bebé aún está en el útero.

Referencias

Abidi NY, Martin KL. Ectodermal dysplasias. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 668.

Narendran V. The skin of the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 94.


Actualizado: 7/1/2023
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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