Leucodistrofia metacromática
Definición
Es un trastorno genético que afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento. El trastorno empeora lentamente con el paso del tiempo.
Nombres alternativos
LDM; Deficiencia de arilsulfatasa A; Leucodistrofia metacromática; deficiencia de ARSA
Causas
La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A (ARSA). Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan en el cuerpo y dañan el sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas protectoras que rodean las neuronas.
La enfermedad se transmite de padres a hijos (hereditaria). Usted tiene que recibir una copia del gen defectuoso de ambos padres para tener la enfermedad. Los padres pueden tener el gen defectuoso individualmente, pero no tener la enfermedad. Una persona con 1 gen defectuoso se llama "portador".
Los niños que heredan solo un gen defectuoso de un de uno los padres serán portadores, pero normalmente no tendrán la LDM. Cuando dos portadores tienen un hijo, hay una probabilidad de 1 en 4 de que dicho niño herede ambos genes y presente LDM.
Existen tres formas de LDM. Dichas formas se basan en el momento en el que comienzan los síntomas:
- LDM infantil tardía cuyos síntomas usualmente comienzan a la edad de 1 a 2 años.
- LDM juvenil cuyos síntomas normalmente comienzan entre las edades de 4 y 12 años.
- LMD adulta (y juvenil en etapa tardía) cuyos síntomas pueden presentarse entre los 14 años y la adultez (más de 16 años), pero el inicio se puede dar a los hasta a los 40 o 50 años.
Síntomas
Los síntomas de LDM puede incluir cualquiera de los siguientes:
- Tono muscular anormalmente alto o bajo, movimientos musculares anormales, cualquiera de estos puede causar problemas para caminar y caídas frecuentes
- Problemas de comportamiento, cambios de personalidad, irritabilidad
- Disminución del funcionamiento intelectual
- Dificultad para tragar
- Incapacidad para realizar tareas normales
- Incontinencia
- Rendimiento escolar deficiente
- Convulsiones
- Dificultades del habla, mala pronunciación
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica realizará un examen físico, enfocándose en los síntomas del sistema nervioso:
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
- Hemocultivo o cultivo de piel para buscar baja actividad de la arilsulfatasa A
- Examen de sangre para buscar niveles bajos de la enzima arilsulfatasa A
- Pruebas de ADN para el gen ARSA
- Resonancia magnética del cerebro
- Biopsia del nervio
- Estudios de velocidad de conducción del nervio
- Análisis de orina
Tratamiento
No existe una cura para la LDM. Los cuidados se centran en el tratamiento de los síntomas y en la preservación de la calidad de vida del paciente con fisioterapia y terapia ocupacional.
Se puede considerar realizar un transplante de médula en casos de bebés con LDM.
En las investigaciones, se están estudiando maneras de reponer la enzima (arilsulfatasa A) faltante.
Grupos de apoyo
Los grupos que le pueden brindar más información acerca del LDM son:
- Organización Nacional para los Trastornos Raros (National Organization for Rare Disorders): rarediseases.org/rare-diseases/metachromatic-leukodystrophy
- NLM Genetics Home Reference: ghr.nlm.nih.gov/condition/metachromatic-leukodystrophy
- United Leukodystrophy Foundation -- ulf.org
Expectativas (pronóstico)
La leucodistrofia metacromática es una enfermedad grave que empeora con el tiempo. Finalmente las personas pierden toda función muscular y mental. El período de vida varía según la edad en que comenzó la afección, pero el curso de ésta va de 3 a 20 años o más.
Se espera que las personas que padecen este trastorno tengan un período de vida más corto de lo normal. A menor edad en el momento del diagnóstico, más rápido será el progreso la enfermedad.
Prevención
Se recomienda la asesoría genética si tiene antecedentes familiares de este trastorno.
Referencias
Kwon JM. Neurodegenerative disorders of childhood. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 617.
Turnpenny PD, Ellard S, Cleaver R. Inborn errors of metabolism. In: Turnpenny PD, Ellard S, Cleaver R, eds. Emery's Elements of Medical Genetics and Genomics. 16th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 18.
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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