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Distrofia muscular de cintura escapulohumeral o pélvica (LGMD) DefiniciónEstas afecciones incluyen al menos 33 trastornos hereditarios diferentes (Existen 16 formas genéticas conocidas). Estos trastornos inicialmente afectan a los músculos alrededor de la cintura escapular y las caderas. Estas enfermedades empeoran con el tiempo. Eventualmente, pueden comprometer otros músculos. CausasEstas distrofias son un gran grupo de enfermedades genéticas en las cuales se presenta debilidad y desgaste del músculo (distrofia muscular). En la mayoría de los casos, ambos padres deben transmitir el gen no funcional (defectuoso) para que el hijo padezca la enfermedad (herencia autosómica recesiva). En algunos tipos poco frecuentes, solo uno de los padres necesita transmitir el gen no funcional para afectar a su hijo, lo cual se denomina herencia autosómica dominante. Para la mayoría de estas afecciones ya se descubrió el gen defectuoso. Tener un miembro de la familia con distrofia muscular constituye un factor de riesgo importante. SíntomasCasi siempre, el primer signo es la debilidad muscular pélvica. Los ejemplos de esto incluyen dificultad para pararse estando sentado sin la ayuda de los brazos o dificultad para subir escalas. La debilidad comienza en la infancia hasta principios de la edad adulta. Otros síntomas abarcan:
Pruebas y exámenesLos exámenes pueden incluir:
TratamientoNo se conocen tratamientos que neutralicen o contrarresten la debilidad muscular. Es posible que en el futuro se disponga de una terapia genética. El tratamiento complementario puede disminuir las complicaciones de la enfermedad. El manejo de la afección se hace con base en los síntomas de la persona y abarca:
Algunas veces, se necesita cirugía para cualquier tipo de problemas óseos o articulares Grupos de apoyoLa Asociación de la Distrofia Muscular (Muscular Dystrophy Association) es un excelente recurso: www.mda.org Expectativas (pronóstico)En general, las personas tienden a tener debilidad que empeora lentamente en los músculos afectados y se disemina. La enfermedad causa pérdida del movimiento. La persona puede ser dependiente de una silla de ruedas en cuestión de 20 a 30 años. La debilidad del miocardio y la actividad eléctrica anormal del corazón pueden incrementar el riesgo de palpitaciones, desmayos y muerte súbita. La mayoría de las personas con este grupo de enfermedades llegan a la edad adulta, pero no alcanzan su expectativa de vida completa. Posibles complicacionesLas personas con distrofias musculares de la cintura y extremidades pueden experimentar complicaciones como:
Cuándo contactar a un profesional médicoComuníquese con su proveedor de atención médica si usted o su hijo siente debilidad al levantarse después de estar agachado. Comuníquese con un genetista si a usted o a un miembro de su familia le han diagnosticado distrofia muscular, y está planeando quedar embarazada. PrevenciónActualmente se ofrece asesoría genética a las personas afectadas y a sus familias. Pronto, las pruebas moleculares involucrarán secuencias completas de genomas en pacientes y sus familiares para realizar un mejor diagnóstico. La asesoría genérica puede orientar a algunas parejas y familias acerca de sus riesgos y ayudar con la planificación familiar. También permite contactar a pacientes con historial de enfermedades y con organizaciones. Algunas de las complicaciones se pueden prevenir con un tratamiento apropiado; por ejemplo, un marcapasos cardíaco o un desfibrilador pueden disminuir enormemente el riesgo de muerte súbita debido a un ritmo cardíaco anormal. La fisioterapia puede prevenir o retrasar las contracturas y mejorar la calidad de vida. Es posible que las personas afectadas deseen guardar su ADN en un banco. Se recomiendan las pruebas de ADN para aquellas personas afectadas, lo cual ayuda a identificar la mutación del gen en la familia. Una vez que se encuentra la mutación, es posible realizar pruebas prenatales de ADN, pruebas para portadores y diagnóstico genético previo a la implantación. ReferenciasBharucha-Goebel DX. Muscular dystrophies. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 627. Johnson NE, Statland JM. The limb-girdle muscular dystrophies. Continuum (Minneap Minn). 2022;28(6):1698-1714. PMID: 36537976 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36537976/. Muscular Dystrophy Association website. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). www.mda.org/disease/limb-girdle-muscular-dystrophy. Accessed March 5, 2024. Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 389. | ||
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Actualizado : 12/31/2023 Versión en inglés revisada por : Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. Ver referencias La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. | ||