Tumor pituitário

Definição

Um tumor pituitário é um crescimento anormal na glândula pituitária (hipófise), uma pequena glândula situada na base do cérebro que regula o equilíbrio de muitos hormônios.

Nomes alternativos

Tumor - pituitário; Adenoma pituitário; Tumor de hipófise

Causas

A maioria dos tumores pituitários não é cancerosa (benigna). Cerca de 20% das pessoas têm tumores pituitários. No entanto, muitos desses tumores não causam sintomas e nunca são diagnosticados durante a vida do indivíduo.

A glândula pituitária é uma glândula endócrina do tamanho de uma ervilha, localizada na base do cérebro. Ela ajuda a controlar a liberação de hormônios de outras glândulas endócrinas, como as glândulas tireoide e suprarrenal. A pituitária também libera hormônios que afetam diretamente os tecidos corporais, como ossos e glândulas mamárias. Esses hormônios incluem:

Conforme o tumor cresce, as células da pituitária que liberam hormônios podem ser danificadas, levando a produção insuficiente desses hormônios (hipopituitarismo).

As causas dos tumores pituitários são desconhecidas. Entretanto, alguns tumores fazem parte de um distúrbio hereditário denominado neoplasia endócrina múltipla I (NEM I).

Outros tipos de tumores podem ser encontrados na mesma parte do crânio que o tumor pituitário, resultando em sintomas similares.

Sintomas

A maioria dos tumores pituitários produz uma quantidade excessiva de um ou mais hormônios. Como resultado, podem ocorrer sintomas de uma ou mais das condições abaixo:

Os sintomas causados por pressão de um tumor pituitário maior podem incluir:

Sinais e exames

Seu médico realizará um exame físico. O médico identificará qualquer problema de visão dupla e campo visual, como a perda da visão periférica ou da capacidade de enxergar em determinadas áreas.

O exame investigará sinais de excesso de cortisol (síndrome de Cushing) e de hormônio do crescimento (acromegalia).

Os exames das funções endócrinas incluem:

Exames que ajudam a confirmar o diagnóstico incluem:

Tratamento

Normalmente, é necessária cirurgia para remover o tumor, especialmente se o tumor estiver pressionando os nervos que controlam a visão (nervo óptico).

Na maioria das vezes, os tumores pituitários podem ser removidos pelo nariz e pelos seios da face. No entanto, alguns tumores não podem ser removidos dessa forma e precisam ser removidos através do crânio.

A radioterapia pode ser utilizada para reduzir o tamanho do tumor em indivíduos que não podem ser submetidos à cirurgia. Ela também pode ser usada caso o tumor retorne após a cirurgia.

Em alguns casos, medicamentos podem ser prescritos para reduzir determinados tipos de tumores.

Expectativas (prognóstico)

Se o tumor puder ser removido cirurgicamente, o prognóstico é de satisfatório a bom, dependendo se o tumor puder ser removido totalmente.

Complicações

A complicação mais grave é a cegueira. Isso pode ocorrer se o nervo óptico for gravemente danificado.

O tumor ou sua remoção podem causar desequilíbrios hormonais permanentes. Pode ser necessário repor os hormônios afetados.

O tumor e a cirurgia podem ocasionalmente causar lesão da parte posterior da pituitária, causando diabetes insípido, uma condição em que há micção excessiva e sede intensa.

Quando contatar um profissional de saúde

Consulte o médico se desenvolver quaisquer sintomas de um tumor pituitário.

Referências

Dorsey JF, Hollander AB, Alonso-Basanta M, et al. Cancer of the central nervous system. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 66.

Melmed S, Kleinberg D. Pituitary masses and tumors. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 9.


Data da revisão: 5/7/2017
Revisão feita por: Brent Wisse, MD, Associate Professor of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology & Nutrition, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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