Feocromocitoma
Definición
Es un tumor poco común del tejido de la glándula suprarrenal. Este tumor provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
Nombres alternativos
Feocromocitomas; Paraganglionoma
Causas
Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor único o como más de una neoplasia. Por lo general, se desarrolla en el centro (médula) de una o ambas glándulas suprarrenales. Estas son dos glándulas de forma triangular. Una está ubicada en la parte superior de cada riñón. En muy pocas ocasiones, el feocromocitoma se presenta más allá de estas glándulas. Cuando esto sucede, normalmente es en alguna otra parte del abdomen.
Muy pocos feocromocitomas son cancerosos.
Los tumores pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunes desde comienzos hasta la mitad de la adultez.
En pocos casos, la afección se puede también observar entre miembros de la familia (hereditaria).
Síntomas
La mayoría de las personas con este tumor tiene ataques de una serie de síntomas, que suceden cuando el tumor libera hormonas. El ataque usualmente dura de unos pocos minutos a horas. La serie de síntomas incluye:
- Dolores de cabeza
- Palpitaciones cardíacas
- Sudoración
- Presión arterial alta
A medida que el tumor crece, generalmente los ataques aumentan en frecuencia, duración y gravedad.
Otros síntomas que pueden ocurrir incluyen:
- Dolor abdominal o torácico
- Irritabilidad, nerviosismo
- Palidez
- Pérdida de peso
- Náuseas y vómitos
- Dificultad para respirar
- Convulsiones
- Dificultad para dormir
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico. Le hará preguntas sobre su historia médica y síntomas.
Los exámenes realizados pueden incluir:
- Tomografía computarizada del abdomen
- Biopsia suprarrenal
- Examen de catecolaminas en sangre (catecolaminas séricas)
- Examen de glucosa
- Examen de metanefrina plasmática (metanefrina sérica)
- Una prueba de imagen denominada Gammagrafía con MIBG
- Resonancia magnética del abdomen
- Catecolaminas en orina
- Metanefrinas en orina
- Tomografía por emisión de positrones (TEP) del abdomen
Tratamiento
El tratamiento consiste en la extirpación del tumor con cirugía. Antes de la intervención, es importante estabilizar su presión arterial y pulso con ciertos medicamentos. Es posible que deba quedarse en el hospital para que sus signos vitales sean vigilados cuidadosamente antes de la cirugía. Después de la cirugía, sus signos vitales serán vigilados de manera continua en una unidad de cuidados intensivos.
Cuando el tumor no se pueda extirpar quirúrgicamente, será necesario que usted tome medicamentos para controlarlo. Normalmente se requiere una combinación de medicamentos para controlar los efectos de las hormonas adicionales. La radioterapia y la quimioterapia no han sido efectivas para curar este tipo de tumor.
Expectativas (pronóstico)
La mayoría de las personas con tumores benignos que han sido extirpados por medio de cirugía todavía están vivos después de 5 años. Los tumores reaparecen en algunas personas. Los niveles de las hormonas norepinefrina y epinefrina retornan a la normalidad luego de la cirugía.
Puede ocurrir que la presión arterial alta continúe después de la cirugía. Por lo general, los tratamientos estándar pueden controlarla.
Las personas con feocromocitoma que han sido tratadas exitosamente deberían realizarse exámenes de vez en cuando para asegurarse de que el tumor no haya regresado. Los familiares cercanos también pueden beneficiarse de dichos exámenes, debido a que algunos casos son hereditarios.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el proveedor si:
- Tiene síntomas de feocromocitoma, tales con dolor de cabeza, sudoración y palpitaciones
- Tuvo un feocromocitoma y los síntomas reaparecen
Referencias
Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. The management of pheochromocytoma. In: Cameron AM, Cameron JL, eds. Current Surgical Therapy. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:750-756.
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Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric.7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 110.
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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