Es un tumor muy poco común de las células de los islotes pancreáticos, que lleva a un exceso de la hormona glucagón en la sangre.
NEM I - glucagonoma
El glucagonoma es por lo general canceroso (maligno). El cáncer tiende a diseminarse y empeorar si no se trata.
Este cáncer afecta algunas de las células de los islotes pancreáticos. Como resultado, las células afectadas de los islotes producen demasiada cantidad de la hormona glucagón.
Se desconoce la causa. Los factores genéticos juegan un papel importante en algunos casos. Un antecedente familiar del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I) es un factor de riesgo.
Los síntomas del glucagonoma pueden incluir cualquiera de los siguientes:
En la mayoría de los casos, el cáncer ya se ha diseminado al hígado cuando se diagnostica.
El proveedor de atención médica le realizará un examen físico y le preguntará sobre su historial médico y síntomas.
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
Generalmente se recomienda la cirugía para extirpar el tumor antes de que se disemine. Se puede hacer quimioterapia cuando no es posible la cirugía.
Usted puede disminuir el estrés de esta enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo en temas relacionados con el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas en común puede ayudarlo a sentir que no está solo.
Aproximadamente el 60% de estos tumores son cancerosos. Es común que este cáncer se disemine al hígado. Solo aproximadamente el 20% de las personas se puede curar con cirugía.
Si el tumor está solo en el páncreas y la cirugía para extirparlo es eficaz, las personas tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 85%.
El cáncer se puede diseminar al hígado. El alto nivel de azúcar en la sangre puede ocasionar problemas con el metabolismo y daño tisular.
Comuníquese con su proveedor si nota síntomas de glucagonoma.
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