Colangiocarcinoma

Cáncer de las vías biliares

Definición

El colangiocarcinoma (CCA) es un crecimiento canceroso (maligno) poco frecuente en uno de los conductos que llevan la bilis desde el hígado hasta el intestino delgado.

Causas

Se desconoce la causa exacta del CCA. Sin embargo, muchos de estos tumores ya están avanzados cuando los encuentran.

Un CCA puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de las vías biliares. Estos tumores obstruyen dichas vías biliares.

Este tumor afecta tanto a hombres como a mujeres. La mayoría de las personas tiene más de 65 años de edad.

Las personas con los siguientes problemas médicos pueden tener una mayor probabilidad de desarrollar CCA:

Síntomas

Los síntomas de CCA pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico. Se harán exámenes para verificar si hay un tumor u obstrucción en las vías biliares. Estos pueden incluir:

Los exámenes de sangre que se pueden hacer incluyen:

Tratamiento

El objetivo es tratar el cáncer y la obstrucción que este causa. Cuando sea posible, la opción de tratamiento es la cirugía para extirpar el tumor y esto puede curarlo. Con frecuencia, el cáncer ya se ha diseminado localmente o a otra área del cuerpo para el momento del diagnóstico. Como resultado de esto, la cirugía para curar el cáncer no es posible.

Después de la cirugía se puede administrar quimioterapia o radioterapia para disminuir el riesgo de reaparición del cáncer.

En casos especiales se puede intentar con un trasplante de hígado.

La terapia endoscópica con colocación de stent puede aliviar temporalmente las obstrucciones en las vías biliares. También puede aliviar la ictericia cuando el tumor no se puede extirpar.

Expectativas (pronóstico)

La extirpación completa del tumor permite que algunas personas sobrevivan con la posibilidad de curarse del todo.

El período de sobrevivencia varía mucho, desde algunos meses hasta varios años. El pronóstico depende de:

  • La ubicación del CCA
  • El tipo de célula del CCA
  • La etapa del tumor
  • La edad y la salud general de la persona
  • Si la cirugía es una opción
  • La respuesta de la persona al tratamiento

Si el tumor no se puede extirpar por completo, la cura generalmente no es posible. Con tratamiento, aproximadamente la mitad de las personas afectadas vive un año y aproximadamente la otra mitad vive más tiempo, pero rara vez más allá de 5 años. Es probable que usted y su familia quieran empezar a pensar acerca de la planificación del final de la vida, como:

  • Cuidados paliativos
  • Atención en un hospicio
  • Instrucciones anticipadas de atención médica
  • Representante de atención médica

Posibles complicaciones

Las complicaciones de CCA incluyen:

  • Infección
  • Insuficiencia hepática
  • Diseminación (metástasis) del tumor a otros órganos

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el proveedor si presenta ictericia u otros síntomas de colangiocarcinoma.

Referencias

Gibson RN, Sutherland TR. The biliary system. In: Adam A, Dixon AK, Gillard JH, Schaefer-Prokop CM, eds. Grainger & Allison's Diagnostic Radiology. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 24.

National Cancer Institute website. Bile duct cancer (cholangiocarcinoma) treatment (PDQ) -- health professional version. www.cancer.gov/types/liver/hp/bile-duct-treatment-pdq. Updated June 2, 2022. Accessed June 24, 2022.

Rajkomar K, Koea JB. Intrahepatic cholangiocarcinoma. In: Jarnagin WR, ed. Blumgart's Surgery of the Liver, Biliary Tract and Pancreas. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 50.

Rizvi SH, Gores GJ. Tumors of the bile ducts, gallbladder, and ampulla. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 69.

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Actualizado : 4/29/2022

Versión en inglés revisada por : Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.


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