Es un defecto congénito en el cual algunas partes del páncreas no logran fusionarse. El páncreas es un órgano plano y largo localizado entre el estómago y la columna. Ayuda en la digestión de los alimentos.
Páncreas dividido
El páncreas divisum es la anomalía congénita más común del páncreas. En muchos casos, pasa inadvertida y no causa ningún problema. Su causa se desconoce.
A medida que el bebé se desarrolla en la matriz (útero), dos pedazos separados de tejido se juntan para formar el páncreas. Cada parte tiene un tubo, llamado conducto. Cuando las partes se juntan, se forma un conducto final, llamado conducto pancreático, a través del cual fluyen normalmente líquidos y químicos digestivos (enzimas) producidos por el páncreas.
Se presenta el páncreas divisum cuando los conductos no logran unirse mientras el bebé se desarrolla. El líquido proveniente de las dos partes del páncreas drena hacia dos zonas separadas de la porción superior del intestino delgado (duodeno). Esto se presenta en el 5% al 15% de las personas.
Si el conducto pancreático resulta obstruido, se puede presentar hinchazón y daño al tejido (pancreatitis).
Muchas personas no tienen síntomas. Si usted tiene pancreatitis, los síntomas incluyen:
Le pueden practicar los siguientes exámenes:
Los siguientes tratamientos pueden ser necesarios si usted tiene síntomas de la afección o si la pancreatitis sigue reapareciendo:
Se puede necesitar cirugía si estos tratamientos no funcionan.
La mayoría de las veces, el desenlace clínico es bueno.
La principal complicación del páncreas divisum es la pancreatitis.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta síntomas de este trastorno.
Debido a que esta afección está presente al nacer (congénita), no hay ninguna forma conocida de prevenirla.
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