A cardiomiopatia hipertrófica é uma condição na qual há hipertrofia do músculo cardíaco. Mais comumente, há espessamento de apenas uma parte do coração.
A hipertrofia pode dificultar a saída do sangue do coração, forçando-o a trabalhar mais para bombear o sangue. Ela também pode tornar mais difícil que o coração relaxe e se encha de sangue.
Cardiomiopatia - hipertrófica; ESHI; Estenose subaórtica hipertrófica idiopática; Hipertrofia septal assimétrica; HSA; CMOH; Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
A cardiomiopatia hipertrófica é geralmente hereditária. Acredita-se que seja um resultado de defeitos com os genes que controlam o crescimento do músculo cardíaco.
Pessoas mais jovens têm mais probabilidade de ter uma forma mais grave de cardiomiopatia hipertrófica. No entanto, a condição é observada em pessoas de todas as idades.
Alguns pacientes não têm sintomas. Eles podem nem mesmo perceber que têm a doença até que ela seja encontrada durante um exame médico de rotina.
O primeiro sintoma de cardiomiopatia hipertrófica entre muitos pacientes jovens é o colapso repentino e possível morte. Isso é causado por vários ritmos cardíacos anormais (arritmias) ou pelo bloqueio do sangue que sai do coração para o resto do corpo.
Os sintomas incluem:
O médico realizará um exame físico e auscultará o coração e os pulmões com um estetoscópio. Sinais podem incluir:
A pulsação em seus braços e pescoço também será verificada. O médico pode sentir um batimento cardíaco anormal no tórax.
Testes usados para diagnosticar a hipertrofia do músculo cardíaco, problemas com fluxo sanguíneo ou vazamento em valvas cardíacas (como regurgitação mitral) podem incluir:
Podem ser feitos exames de sangue para descartar outras possíveis doenças.
Se você for diagnosticado com cardiomiopatia hipertrófica, o médico poderá recomendar que seus familiares próximos passem por triagem para a condição.
Se você tiver cardiomiopatia hipertrófica, siga sempre as recomendações do seu médico em relação a exercícios físicos. Ele pode recomendar que você evite exercícios extenuantes. Além disso, consulte o seu médico regularmente para consultas de rotina.
Se você tiver sintomas, é possível que precise de medicamentos como betabloqueadores e bloqueadores dos canais de cálcio para ajudar o coração a se contrair e a relaxar corretamente. Tais medicamentos podem reduzir a dor no peito e a falta de ar durante exercício físico.
Pessoas com arritmias podem precisar de tratamento, por exemplo:
Quando o fluxo sanguíneo para fora do coração for bloqueado de forma importante, os sintomas podem ser graves. Uma cirurgia chamada miectomia cirúrgica pode ser feita. Em alguns casos, os pacientes podem receber uma injeção de álcool nas artérias que alimentam a parte hipertrofiada do coração (ablação septal com álcool). Pessoas submetidas a esse procedimento geralmente têm uma melhora importante.
Você pode precisar de cirurgia para reparar a valva mitral se houver regurgitação.
Algumas pessoas com cardiomiopatia hipertrófica podem não apresentar sintomas e ter uma vida normal. Outros podem piorar de forma gradativa ou rápida. A condição pode se transformar em uma cardiomiopatia dilatada em alguns pacientes.
Pessoas com cardiomiopatia hipertrófica têm risco maior de morte súbita do que a população normal. A morte súbita pode ocorrer em idade jovem.
Existem diferentes tipos de cardiomiopatia hipertrófica, que possuem prognósticos diferentes. O prognóstico pode ser melhor quando a doença ocorre em pessoas mais velhas, ou quando há um padrão particular de espessamento no músculo cardíaco.
A cardiomiopatia hipertrófica é uma causa bem conhecida de morte súbita em atletas. Quase metade dos óbitos em cardiomiopatia hipertrófica ocorre durante ou logo após o paciente ter feito algum tipo de atividade física.
Marque uma consulta com seu médico se:
Maron BJ, Olivotto I. Hypertrophic cardiomyopathy. In: Bonow RO, Mann DL, Zipes DP, Libby P, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 66.
McKenna W, Elliott P. Diseases of the myocardium and endocardium. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 60.