Comunicación interauricular (CIA)

Defecto cardíaco congénito - CIA; Defecto cardíaco de nacimiento - CIA; Primum CIA; Secundum CIA

Definición

Es un defecto cardíaco que está presente al nacer (congénito).

Mientras el bebé se desarrolla en el útero, se forma una pared (llamada tabique interauricular) que divide la cámara superior en aurícula izquierda y derecha. Cuando la pared no se forma correctamente, esto puede provocar una anomalía que permanece después del nacimiento. Esto se denomina comunicación interauricular o CIA.

Causas

Normalmente, la sangre no puede circular entre las dos cámaras superiores del corazón. Sin embargo, la CIA permite que esto ocurra.

Cuando la sangre circula entre las dos cámaras del corazón, esto se denomina derivación o comunicación (shunt). La sangre casi siempre circula del lado izquierdo al derecho. Cuando esto sucede, el lado derecho del corazón se agranda. Con el tiempo se puede acumular presión en los pulmones. Cuando esto sucede, la sangre que circula a través del defecto irá luego de derecha a izquierda. Si esto ocurre, habrá menos oxígeno en la sangre que va al cuerpo.

Defecto del tabique auricular

Las comunicaciones interauriculares se definen como primum o secundum.

  • Los defectos primum están relacionados con otros defectos cardíacos del tabique ventricular y la válvula mitral.
  • Los defectos secundum pueden ser un agujero único, pequeño o largo. También pueden ser más de un agujero pequeño en el tabique o en la pared entre las dos cámaras.

Los defectos muy pequeños (menos de 5 milímetros o 1/4 de pulgada) son menos propensos a causar problemas. Los defectos más pequeños generalmente se descubren más tarde en la vida que los más grandes.

Junto con el tamaño de la CIA, dónde está localizado el defecto juega un rol que afecta el flujo de sangre y los niveles de oxígeno. La presencia de otros defectos cardíacos también es importante.

La CIA no es muy común.

Síntomas

Una persona que no tiene ningún otro defecto cardíaco o que tiene uno pequeño (menos de 5 mm) puede ser asintomática, o puede que los síntomas no se presenten hasta una mediana edad o posteriormente.

Los síntomas que sí se presentan pueden comenzar en cualquier momento después del nacimiento y en la infancia. Pueden incluir:

  • Dificultad respiratoria (disnea)
  • Infecciones respiratorias frecuentes en niños
  • Sensación de percibir los latidos cardíacos (palpitaciones) en adultos
  • Falta de aliento con la actividad

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica revisará qué tan grande y grave es la CIA basándose en los síntomas, el examen físico y los resultados de pruebas cardíacas.

El proveedor puede escuchar ruidos cardíacos anormales al auscultar el pecho con un estetoscopio. Asimismo, se puede escuchar un soplo únicamente en ciertas posiciones corporales y, algunas veces, el soplo puede no escucharse en absoluto. Un soplo quiere decir que la sangre no está circulando a través del corazón de manera uniforme.

El examen físico también puede mostrar signos de insuficiencia cardíaca en algunos adultos.

Una ecocardiografía es un examen en el que se utilizan ondas sonoras para crear una imagen en movimiento del corazón. Con frecuencia, es el primer examen que se hace. El estudio Doppler hecho como parte de la ecocardiografía permite al proveedor evaluar la cantidad de derivación de sangre entre las cámaras del corazón.

Otros exámenes que pueden realizarse incluyen:

  • Cateterismo cardíaco
  • Angiografía coronaria (para pacientes de más de 35 años)
  • Electrocardiograma (ECG)
  • Resonancia magnética o tomografía computarizada del corazón
  • Ecocardiografía transesofágica (ETE)

Tratamiento

Es posible que la CIA no necesite tratamiento si no hay síntomas o si estos son pocos o el defecto es pequeño y no está asociado con otras anomalías. Se recomienda cirugía para cerrar el defecto si este ocasiona una gran cantidad de derivación, el corazón está hinchado o si se presentan síntomas.

Se ha desarrollado un procedimiento para cerrar el defecto (si no hay otras anormalidades presentes) sin necesidad de cirugía de corazón abierto. Algunas personas con CIA pueden hacerse este procedimiento, dependiendo del tamaño y la ubicación del defecto.

  • El procedimiento implica colocar un dispositivo de cierre de la comunicación interauricular dentro del corazón a través de sondas llamadas catéteres.
  • El proveedor hace un corte pequeño en la ingle, luego introduce los catéteres en un vaso sanguíneo y los sube hasta el corazón.
  • El dispositivo de cierre se coloca luego a través de la comunicación interauricular y se cierra el defecto.

A veces se requiere de una cirugía a corazón abierto para reparar el defecto. Es posible que se necesite este tipo de cirugía cuando están presentes otros defectos cardíacos.

Las personas que se hicieron una reparación para cerrar la CIA deberían tomar antibióticos antes de cualquier procedimiento dental que necesiten después de la cirugía. No se requieren antibióticos más tarde.

Expectativas (pronóstico)

En los bebés, las CIA pequeñas (menos de 5 mm) a menudo no causarán ningún problema o se cerrarán sin tratamiento. Las CIA más grandes (de 8 a 10 mm) con frecuencia no se cierran y pueden necesitar una reparación.

Los factores importantes incluyen el tamaño del defecto, la cantidad de sangre extra que circula a través de la abertura, el tamaño del lado derecho del corazón y si la persona tiene algún síntoma.

Algunas personas con CIA pueden tener otras afecciones cardíacas congénitas. Estas pueden incluir una válvula permeable o un agujero en otra zona del corazón.

Posibles complicaciones

Las personas con una CIA más grande o más complicada están en mayor riesgo de presentar otros problemas, incluso:

  • Arritmias, particularmente fibrilación auricular
  • Insuficiencia cardíaca
  • Infecciones cardíacas (endocarditis)
  • Presión arterial alta en las arterias de los pulmones (hipertensión pulmonar)
  • Accidente cerebrovascular

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor si tiene síntomas de una comunicación interauricular.

Prevención

No hay una manera conocida de prevenir este defecto. Algunas de las complicaciones se pueden prevenir con la detección temprana.

Referencias

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Valente AM, Dorfman AL, Babu-Narayan SV, Krieger EV. Congenital heart disease in the adolescent and adult. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Bhatt DL, Solomon SD, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 82.

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Actualizado : 2/27/2024

Versión en inglés revisada por : Thomas S. Metkus, MD, Assistant Professor of Medicine and Surgery, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.


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